大鼠ELISA試劑盒采用酶聯(lián)免疫方法，48T/96T兩種標(biāo)準(zhǔn)的試劑盒，48T包裝可測(cè)42個(gè)標(biāo)本，96T的包裝可測(cè)87個(gè)標(biāo)本。產(chǎn)品涉及到動(dòng)植物種屬，產(chǎn)品齊全。ELISA試劑盒滴加底物溶液后，底物可在酶作用下使其所含的供氫體由無(wú)色的還原型成為有色的氧化型，ELISA檢查試劑盒出現(xiàn)色彩反響。因而，可通過(guò)底物的色彩反響來(lái)斷定有無(wú)相應(yīng)的免疫反響，色彩反響的深淺與標(biāo)本中相應(yīng)抗體或抗原的量呈正比。實(shí)際上每一測(cè)定系統(tǒng)應(yīng)該用實(shí)驗(yàn)求出各自的S/N的閾值。更應(yīng)留神的是，N所代表的陰性對(duì)照是不含受檢物質(zhì)的人血清。
大鼠ELISA試劑盒測(cè)定方法中有三個(gè)必要的試劑：
（1）固相的抗原或抗體，即"免疫吸劑"（immunosorbent）；
（2）酶符號(hào)的抗原或抗體，稱(chēng)為“酶聯(lián)物"、“聯(lián)絡(luò)物"（conjugate）；
（3）酶反響的底物。依據(jù)試劑的來(lái)歷和標(biāo)本的狀況以及檢查的具體條件，可規(guī)劃出各種不同類(lèi)型的檢查方法。
1. 洗板
① 確保洗液注滿(mǎn)各孔，洗板針疏通，洗完板后在吸水紙（挑選潔凈、無(wú)或少塵的吸水材料）上輕輕拍干；
② 合理安排，或多用幾臺(tái)洗板機(jī)。
2. 讀板
應(yīng)確保酶標(biāo)板清潔，在整個(gè)操作過(guò)程中確保酶標(biāo)板不接觸次氯酸；盡可能完結(jié)ELISA檢測(cè)規(guī)范自動(dòng)化，有用前進(jìn)檢測(cè)質(zhì)量。
3. 加樣
① 標(biāo)本為血清：將血液先天然寄存1-2小時(shí)后，再用3000rmp離心15分鐘；標(biāo)本為血漿：有必要運(yùn)用含抗凝劑的血液標(biāo)本搜集管，采血后有必要當(dāng)即倒置采血管混合5-10次，放置一段時(shí)間后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內(nèi)檢測(cè)，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。
② 加樣后及時(shí)放入孵箱。
③ 加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板外表輕拭吸干。
④ 如果選用AT或其他全自動(dòng)加樣，挑選FAME或其他后處理儀器加酶試劑。
⑤ 標(biāo)本較多時(shí)，請(qǐng)分批操作。
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